OSLO, NORWEGEN / EuroWire / — Internationale Gesundheitspartner haben die Entwicklung von Impfstoffkandidaten gegen den Ebola-Stamm Bundibugyo beschleunigt, da der Ausbruch in der Demokratischen Republik Kongo und Uganda weiterhin andauert, ohne dass ein zugelassener Impfstoff oder eine spezifische, zugelassene Behandlung für das Virus verfügbar ist. Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) gab bekannt, drei Impfstoffkandidaten zu unterstützen, die von IAVI, Moderna und der Universität Oxford entwickelt werden. Der Impfstoffkandidat aus Oxford soll vom Serum Institute of India hergestellt werden.
Der durch das Bundibugyo-Virus verursachte Ausbruch hat sich im Osten der Demokratischen Republik Kongo und in Uganda ausgebreitet. Laut dem Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) gab es in der Demokratischen Republik Kongo bis zum 1. Juni 282 bestätigte Fälle, darunter 42 bestätigte Todesfälle, sowie 220 Verdachtsfälle, die noch untersucht werden. Die Provinz Ituri war am stärksten betroffen; bestätigte Fälle wurden aber auch in Nord-Kivu und Süd-Kivu gemeldet.
Uganda meldete neun bestätigte Fälle, darunter einen Todesfall. Mehrere Fälle standen im Zusammenhang mit Reisen aus der Demokratischen Republik Kongo. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte, dass es sich bei dem Ausbruch um einen anderen Stamm als den Zaire-Ebolavirus-Stamm handelt, gegen den der zugelassene Impfstoff Ervebo wirkt. WHO-Experten raten dazu, Impfstoffe und Behandlungsmethoden gegen die Bundibugyo-Virus-Erkrankung ausschließlich in sorgfältig konzipierten klinischen Studien zu testen.
Impfstoffkandidaten rücken in die Testphase vor
CEPI gab bekannt, dass die Finanzierung die Entwicklung dreier Impfstoffkandidaten in klinischen Studien so schnell wie möglich vorantreiben wird. Das Portfolio umfasst einen rVSV-basierten Kandidaten von IAVI, einen mRNA-Kandidaten von Moderna und einen ChAdOx1-Kandidaten der Universität Oxford, der vom Serum Institute of India hergestellt werden soll. CEPI erklärte, dass es derzeit keine zugelassenenImpfstoffe gegen das Bundibugyo-Virus gibt und sich auch kein Bundibugyo-Impfstoff in der klinischen Entwicklung befindet.
Die WHO berief Experten ein, die den Einzeldosis-Impfstoff rVSV Bundibugyo von IAVI als vielversprechendsten Kandidaten identifizierten. Sie wiesen jedoch darauf hin, dass die Entwicklung sieben bis neun Monate dauern könnte, bevor eine Wirksamkeitsstudie durchgeführt werden kann. Die Experten erklärten außerdem, dass der Impfstoffkandidat ChAdOx1 Bundibugyo von Oxford und dem Serum Institute of India innerhalb von zwei bis drei Monaten für Wirksamkeitsstudien zur Verfügung stehen könnte, sofern weitere Tierversuchsdaten eine Priorisierung unterstützen.
Finanzierungsziele: Zugang und Reaktion
Die Impfallianz Gavi kündigte an, über ihren Soforthilfefonds bis zu 50 Millionen US-Dollar für Impfstoffe gegen das Ebolavirus in Bundibugyo und zur Bekämpfung des Ausbruchs bereitzustellen. Die Mittel umfassen bis zu 40 Millionen US-Dollar für einen beschleunigten Zugang zu Prüfpräparaten und zukünftigen zugelassenen Impfstoffen sowie 10 Millionen US-Dollar für die Bekämpfung des Ausbruchs und den Erhalt der regulären Impfprogramme in den betroffenen Ländern.
Die Gesundheitsbehörden der Demokratischen Republik Kongo und Ugandas arbeiten mit der WHO, dem Africa CDC, CEPI, Gavi, ANRS Emerging Infectious Diseases und anderen Partnern an Maßnahmen zur Bekämpfung der Pandemie. Diese umfassen Überwachung, Labordiagnostik, schnelle Eingreiftruppen, Infektionsprävention, Behandlungszentren, Kontaktverfolgung und die Einbindung der Bevölkerung. Die WHO erklärte, das Übertragungsrisiko sei mit Gesundheitseinrichtungen und grenzüberschreitenden Reisen verbunden, während die Eindämmung von der schnellen Identifizierung von Fällen, deren Isolation und Behandlung, sicheren Bestattungen und der Nachverfolgung von Kontaktpersonen abhänge.
Der Beitrag CEPI unterstützt Impfstoffe für den Ebola-Ausbruch in Bundibugyo erschien zuerst im Manchester Examiner .